Étude exploratoire visant à évaluer la pertinence du [68Ga]Ga-PentixaFor pour la stadification initiale et l'évaluation thérapeutique des patients atteints d'un myélome multiple symptomatique, en traitement de première intention ou en cas de rechute.
Date de révision : 25/09/2026
60 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Date de début de recrutement : 14/04/2026
Date de fin de recrutement : 14/04/2026
Critères :
Critères d'inclusion :
- Âge ≥ 18 ans
- Patient atteint d'un MM symptomatique selon les critères de l'IMWG, nécessitant un traitement de première intention ou présentant une rechute
- Consentement éclairé écrit et signé (obtenu au plus tard le jour de la sélection et avant tout examen)
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) < 2
- Patient affilié au Service national de santé ou bénéficiaire de celui-ci
Critères d'exclusion :
- Séropositif pour le VIH, hépatite B ou C active
- Patient placé sous protection judiciaire
- Femme enceinte ou allaitante
- Femme ou homme ne disposant pas d'une méthode contraceptive de barrière efficace en cas de besoin
- eGFR < 50 ml/min selon la formule MDRD ou CKD-EPI
- Tumeur maligne secondaire antérieure ou concomitante, à l'exception d'un carcinome basocellulaire cutané correctement traité, d'un carcinome in situ du col de l'utérus traité de manière curative et d'un cancer solide traité de manière curative, sans signe de maladie depuis au moins deux ans
- Toute situation d'ordre psychologique, familial, sociologique ou géographique susceptible d'entraver le respect du protocole de l'étude et du calendrier de suivi
- Infection active avérée
- Patient atteint d'un diabète sucré non contrôlé, insulinodépendant ou non insulinodépendant
- Patient placé sous tutelle ou sous curatelle
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux
33600 Pessac France
Comment postuler ?
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