Rôle de la vitamine C à 6 mois sur l'incidence du syndrome de douleur régionale complexe de type I après une chirurgie des membres supérieurs (CRPS-VITC)

ID 2024-518310-28-00

Recrutement en cours

Date de révision : 28/09/2026

> 500 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Date de début de recrutement : 27/09/2026

Critères :

Critères d'inclusion :

  • les patients âgés de plus de 18 ans subissant une intervention chirurgicale majeure au niveau du membre supérieur
  • les patients capables de donner leur consentement pour suivre le protocole de traitement et de suivi
  • Patient bénéficiant d'une couverture de la sécurité sociale

Critères d'exclusion :

  • Patient ne souhaitant pas participer à l'étude ou n'étant pas en état de donner son consentement
  • les patients souffrant ou ayant déjà souffert d'un syndrome douloureux régional complexe de type 1 ou de type 2
  • Patient souhaitant bénéficier d'un suivi en dehors des centres de référence
  • les patients qui, pour des raisons de mobilité personnelles ou professionnelles, ne sont pas en mesure d'assurer le suivi postopératoire
  • patients subissant une intervention chirurgicale avec suture nerveuse et greffe nerveuse
  • Patient nécessitant deux interventions chirurgicales sur le même membre
  • chirurgie d'urgence
  • enfants
  • patients sous tutelle
  • Femme en âge de procréer n'utilisant pas de méthode contraceptive efficace
  • les femmes enceintes ou allaitantes
  • les patients atteints d'hémochromatose
  • les patients atteints d'une insuffisance rénale chronique
  • les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD)
  • allergie ou hypersensibilité connue à l'une des substances contenues dans le traitement

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Sites des essais

Adresse

Comment postuler ?

Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".

Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.