Efficacité et innocuité de la circoncision seule sur le risque d’infections fébriles des voies urinaires chez les garçons atteints de valves urétrales postérieures : un essai prospectif, randomisé, ouvert et multicentrique, enrichi de témoins historiques. CIRCUP 2

ID 2024-519166-48-01

Recrutement en cours

Date de révision : 23/09/2026

163 participants

Homme

Jusqu'à 17 ans

Date de début de recrutement : 19/07/2026

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Pour les groupes cibles : garçons âgés de 1 à 31 jours
  • Pour les groupes prospectifs : résection valvulaire et circoncision pratiquées avant l’âge d’un mois.
  • Pour les groupes cibles : tuteurs majeurs (âgés de plus de 18 ans)
  • Pour les groupes prospectifs : valves urétrales postérieures diagnostiquées par cystographie au cours des 28 premiers jours de vie
  • Pour les groupes cibles : parents tuteurs affiliés à un régime de sécurité sociale
  • Pour les groupes cibles : les parents ou tuteurs légaux ayant signé un consentement éclairé autorisant leur enfant à participer à l'étude
  • Pour les groupes rétrospectifs du CIRCUP : parents ou tuteurs légaux qui ne s'opposent pas à la participation de leur enfant à l'essai clinique
  • Pour les groupes cibles : les parents ou tuteurs légaux donnant leur consentement doivent être en mesure de comprendre l'ensemble de l'essai clinique.

Critères d'exclusion :

  • Traitement antibiotique à long terme indiqué pour d’autres raisons que la PUV
  • État mental rendant la personne qui donne son consentement incapable de comprendre l'essai clinique
  • Le fait que les parents soient des proches de l'investigateur ou d'un membre de l'équipe directement impliqué dans l'essai, y compris les médecins assistants, les pharmaciens, les infirmiers et les coordinateurs de l'essai
  • Contre-indication connue à l'ensemble des antibiotiques utilisés dans l'étude (Alfatil®, Bactrim®, Augmentin®)

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Sites des essais

Adresse

Comment postuler ?

Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".

Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.