J2O-MC-EKBG : Étude de phase III, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo visant à évaluer l’effet de la muvalapline sur la réduction des événements cardiovasculaires indésirables majeurs chez les adultes présentant un taux élevé de lipoprotéine(a) ayant déjà subi un événement cardiovasculaire athéroscléreux ou présentant un risque de premier événement cardiovasculaire athéroscléreux - MOVE-Lp(a)

ID 2025-521067-13-00

Recrutement terminé

Date de révision : 28/09/2026

105 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Date de début de recrutement : 13/09/2026

Date de fin de recrutement : 13/09/2026

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Présenter un taux de Lp(a) égal ou supérieur à 175 nmol/L
  • Répondre à l’un des critères suivants : • Avoir déjà subi un événement cardiovasculaire, tel qu’un infarctus du myocarde, un AVC ou une intervention visant à rétablir la circulation sanguine vers le cœur ou d’autres parties du corps • Présenter un risque de premier événement cardiovasculaire, défini par la présence d’un ou plusieurs des éléments suivants : • Maladie coronarienne (MC), sténose carotidienne ou artériopathie périphérique (AP) sans antécédents d’événement cardiaque • Score élevé de calcification coronarienne (CAC) • Insuffisance rénale associée à un diabète • Combinaison(s) de facteurs de risque élevés

Critères d'exclusion :

  • Souffrir d'une insuffisance rénale grave
  • Avoir des antécédents de cancer au cours des 5 années précédant le dépistage
  • Avoir subi un accident cardiovasculaire grave au cours des 90 jours précédant le dépistage
  • Préparez-vous à subir une intervention chirurgicale au niveau du cœur ou des artères
  • Vous souffrez d'hypertension artérielle très élevée ou d'une insuffisance cardiaque grave
  • Avez-vous subi ou prévoyez-vous de subir une intervention visant à éliminer le cholestérol du sang au cours des 90 jours précédant le dépistage ?

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

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