Étude multicentrique de phase 1b/2 en ouvert, multicentrique de phase 1b/2 sur le zoldonrasib (RMC-9805), avec ou sans daraxonrasib (RMC-6236), en association avec d’autres agents anticancéreux, chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules présentant une mutation RAS G12D (NSCLC) – Sous-protocole C

ID 2025-521147-21-00

Recrutement en cours

Date de révision : 02/10/2026

38 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Date de début de recrutement : 11/01/2026

Critères :

Critères d'inclusion :

  • 1. Les patients âgés d'au moins 18 ans ou ayant atteint l'âge légal du consentement.
  • 2. Les patients atteints d'un CPNPC présentant une mutation RAS-G12D.
  • 3. Les patients ayant déjà suivi un traitement contre le cancer ou qui ne supportent pas les traitements classiques.
  • 4. Les patients présentant au moins une tumeur (lésion) mesurable.
  • 5. Les patients présentant une fonction organique (moelle osseuse, foie, reins) et une coagulation sanguine adéquates.

Critères d'exclusion :

  • 1. Les patients atteints d'une tumeur primaire du cerveau et de la moelle épinière.
  • 2. Les patients présentant des troubles gastro-intestinaux susceptibles d'affecter l'absorption du médicament à l'étude
  • 3. Les patients ayant subi une intervention chirurgicale majeure au cours des quatre dernières semaines.
  • 4. Les patients présentant toute autre affection médicale susceptible d'interférer avec le médicament à l'étude.
  • 5. Les patients ayant déjà suivi un traitement ciblé pour une mutation du gène RAS.
  • 6. Les patients qui prennent des médicaments ou des compléments alimentaires à base de plantes, qui consomment certains aliments ou qui suivent des traitements susceptibles d'interférer avec les médicaments de l'étude.

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Sites des essais

Adresse

Comment postuler ?

Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".

Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.