Évaluation de la sécurité à long terme chez les patients atteints de la maladie de Parkinson recevant un traitement par administration intracérébroventriculaire d'A-dopamine (dopamine anaérobie) - (Suivi DIVE)

ID 2025-522261-30-00

Recrutement à venir

Date de révision : 11/09/2026

2 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Un patient inclus dans l'étude DIVE I est toujours sous traitement par A-dopamine
  • Assuré à la sécurité sociale
  • Capable de donner son consentement libre et éclairé pour participer à la recherche
  • Patient disposé à se conformer à l'ensemble des procédures de l'étude et à en accepter la durée
  • Patient n'ayant pas l'intention de modifier son mode de vie (sur le plan alimentaire, physique et social) pendant sa participation à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Patient n'ayant pas participé à l'étude DIVE I et ne recevant pas de traitement à base d'A-dopamine
  • Présence d'une autre pathologie grave ayant une incidence sur le pronostic vital à court ou moyen terme ; patient souffrant de malnutrition ou de cachexie
  • Utilisation de traitements contenant de la guanéthidine ou des composés apparentés, ou d’inhibiteurs non sélectifs et sélectifs de la monoamine oxydase A (iproniazide, moclobémide, toloxatone)
  • Le patient participe déjà à un autre essai thérapeutique portant sur un médicament expérimental, autre que DIVE I, ou se trouve actuellement dans une période d'exclusion
  • Patient isolé, c'est-à-dire dont le domicile ne accueille aucun aidant pendant au moins trois heures par jour

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Sites des essais

Adresse

Comment postuler ?

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Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.