Évaluation de la récupération postopératoire lors de l'association d'une administration intraveineuse de lidocaïne et d'une infiltration de ropivacaïne en chirurgie oncologique colorectale laparoscopique : un essai contrôlé randomisé

ID 2025-523207-29-00

Recrutement en cours

Date de révision : 23/09/2026

182 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Date de début de recrutement : 05/05/2026

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Patients devant subir une intervention chirurgicale laparoscopique programmée pour un cancer colorectal.
  • Patients âgés de 18 ans ou plus
  • Méthode contraceptive hautement efficace pour les femmes en âge de procréer : contraception hormonale combinée (œstrogènes et progestérone) associée à une inhibition de l'ovulation (par voie orale, intravaginale ou transdermique) ; contraception hormonale (à base de progestérone seule) associée à une inhibition de l'ovulation (par voie orale, injectable ou implantable), dispositif intra-utérin, système intra-utérin libérant des hormones, occlusion bilatérale des trompes de Fallope, partenaire ayant subi une vasectomie, abstinence sexuelle.
  • Consentement éclairé et accord signé
  • Adhésion à un régime de Sécurité sociale

Critères d'exclusion :

  • Allergie ou contre-indication à la lidocaïne ou à la ropivacaïne,
  • Patients placés sous tutelle, sous curatelle ou sous protection judiciaire
  • Allergie ou contre-indication au paracétamol, au néfopam, à la kétamine, au propofol, à la dexaméthasone, au sufentanil, au Celebrex ou au parécoxib, aux dérivés de la morphine, ainsi qu’à la chirurgie colorectale par laparotomie
  • Chirurgie colorectale par laparotomie
  • La chirurgie colorectale n'est pas indiquée pour le traitement du cancer
  • Douleur chronique préopératoire (définie comme une douleur persistant depuis plus de 3 mois),
  • L'utilisation préopératoire d'opioïdes ou de dérivés d'opioïdes,
  • Les patients souffrant de troubles psychiatriques
  • Patients chez lesquels il n'est pas possible de procéder à une auto-évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle d'auto-évaluation (patients incapables de communiquer, ne parlant pas anglais, etc.)
  • Femmes enceintes ou allaitantes

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

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Adresse

Comment postuler ?

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Avertissement

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