PRIMO : Surveillance précise des concentrations de médicaments immunosuppresseurs dans le cadre de la transplantation hépatique : un essai contrôlé randomisé
Date de révision : 01/10/2026
454 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- IC1 - Patients adultes bénéficiant d'une greffe hépatique initiale
- IC2 - Candidats à un traitement par tacrolimus et acide mycophénolique
- IC3 - Une contraception efficace conforme aux recommandations du CTFG
- IC4 - Après avoir reçu des informations orales et écrites sur le protocole et avoir signé un formulaire de consentement pour participer à cette recherche.
- IC5 - Affilié à un régime de sécurité sociale
Critères d'exclusion :
- EC1 - Transplantation combinée
- EC2 - Retransplantation
- EC3 - Patients traités pour la première fois par une formulation à libération modifiée
- EC4 - Femmes enceintes ou prévoyant de le devenir pendant la durée de l'étude, femmes allaitantes
- EC5 - Adultes placés sous protection judiciaire (mesures de protection judiciaire, curatelle, tutelle), personnes privées de liberté, mineurs, personnes incapables d'exprimer leur consentement.
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours
37170 Chambray-lès-Tours France
Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes
38043 Grenoble Cedex 9 France
Comment postuler ?
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