« Valeur pronostique d'une évaluation précoce par TEP-TDM au ⁶⁸Ga-DOTATATE dans le traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques bien différenciées de grade 2 par l'oxodotréotide marqué au ¹⁷⁷Lutétium. »

ID 2025-524942-87-00

Recrutement à venir

Date de révision : 19/09/2026

40 participants

Homme Femme

A partir de 18 ans

Critères :

Critères d'inclusion :

  • Âge ≥ 18 ans au moment de la signature du consentement éclairé
  • Tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique métastatique de grade 2 bien différenciée (Ki-67 ≥ 3 % et ≤ 20 %)
  • Traitement prévu à base de ¹⁷⁷Lu-oxodotréotide
  • TDM/TEP au ⁶⁸Ga-édotréotide réalisée dans les deux mois précédant la première injection de ¹⁷⁷Lu-oxodréotide
  • Consentement éclairé écrit obtenu
  • Affilié à un régime de sécurité sociale ou en bénéficiant

Critères d'exclusion :

  • Femmes enceintes ou allaitantes
  • Personnes protégées au sens du Code de la santé publique français (articles L1121-5 à L1121-9 et article L1122-2-III)
  • Réaction d'hypersensibilité ou réaction anaphylactique survenue à la suite de l'administration du produit radiopharmaceutique lors du scanner TEP n° 1

Lieux et contacts

Informations pratiques pour participer à cet essai.

Sites des essais

Adresse

Comment postuler ?

Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".

Avertissement

La sécurité et la validité scientifique de cette étude sont la responsabilité du sponsor de l'étude et des investigateurs.