Étude de phase II, randomisée, en ouvert, évaluant la sécurité, la tolérance et l’efficacité de l’imzokitug en association avec le pumitamig et une chimiothérapie à base de platine en double association (PDCT), par rapport au pumitamig et à la PDCT en tant que traitement de première intention chez des participants atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique
Date de révision : 23/09/2026
16 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Critères :
Critères d'inclusion :
- Les participants doivent présenter une maladie mesurable selon les critères RECIST v1.1 ; leur indice de performance selon l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) doit être de 0 ou 1 ; ils ne doivent pas avoir reçu de traitement anticancéreux contre un cancer avancé ou métastatique avant leur inclusion dans cette étude.
Critères d'exclusion :
- Métastases symptomatiques du système nerveux central non traitées. Participants présentant des altérations génomiques exploitables (AGA) documentées (mutations EGFR/ALK/ROS1/NTRK/MET/BRAF/RET) pouvant faire l’objet de traitements ciblés. Participants présentant toute affection médicale connue qui, de l'avis de l'investigateur, augmenterait le risque lié à la participation à l'étude ou à l'administration du médicament à l'étude, ou qui interférerait avec l'interprétation des résultats de sécurité.
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
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Centre Hospitalier Universitaire De Nantes
44800 Saint-Herblain France
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