Étude de suivi à long terme chez des patients ayant déjà été exposés à l'UCART19 (cellules T allogéniques modifiées génétiquement exprimant un récepteur antigénique chimérique anti-CD19 à base de lentivirus)
Date de révision : 16/09/2026
1 participant
Homme Femme
Tout âge
Critères :
Critères d'inclusion :
- Consentement éclairé écrit obtenu avant toute intervention spécifique à l'étude (du patient, de ses parents ou de son représentant légal).
- Les patients ayant reçu une dose d’UCART19 et ayant mené à terme ou interrompu prématurément leur participation à une étude sponsorisée ou à toute étude initiée par un investigateur visant à évaluer l’UCART19, ou les patients auxquels l’UCART19 a été administré dans le cadre d’un programme d’accès spécial (usage compassionnel).
- Les patientes en âge de procréer et les patients de sexe masculin dont la partenaire est en âge de procréer doivent continuer à utiliser une méthode contraceptive efficace, tout comme leur partenaire, pendant une période de 12 mois après la dernière administration d’UCART19.
Critères d'exclusion :
- Il n'y a pas de critères d'exclusion pour cette étude.
Lieux et contacts
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