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Quelles informations doit me donner l’investigateur dans le cadre d'un essai clinique ?
Dans le cadre des essais cliniques, l’information des personnes est primordiale.
Recherche et innovation
Par Notre Recherche Clinique
Mis à jour le 28/11/2023

Quel bénéfice puis-je tirer d’un essai clinique ?
Si on vous propose de participer à un essai clinique, c’est pour améliorer la prise en charge de la pathologie dont vous êtes atteint.
Recherche et innovation
Par Notre Recherche Clinique
Mis à jour le 28/11/2023

Les frais médicaux sont-ils pris en charge dans le cadre d'un essai clinique ?
Les frais médicaux liés à la participation à un essai clinique sont intégralement pris en charge par le promoteur.
Par Notre Recherche Clinique
Mis à jour le 28/11/2023

Que se passe-t-il si le traitement n’est pas efficace dans le cadre d'un essai clinique ?
L’investigateur peut décider à tout moment d’interrompre votre participation à un essai clinique si votre état de santé le nécessite.
Recherche et innovation
Par Notre Recherche Clinique
Mis à jour le 28/11/2023

Je suis volontaire sain : comment participer à un essai ?
Comme toute personne qui participe à un essai clinique, le volontaire sain doit être affilié à un régime de sécurité sociale ou bénéficiaire d’un tel régime. Un examen médical préalable à toute participation doit être effectué. Il est recommandé d’en parle...
Par Notre Recherche Clinique
Mis à jour le 28/11/2023

Comment sont constitués les groupes de traitement ?
Dans un essai clinique de comparaison entre un nouveau traitement (médicament ou dispositif médical) et un traitement déjà disponible, les personnes qui participent à l’essai sont traitées en même temps dans plusieurs groupes différents.
Recherche et innovation
Par Notre Recherche Clinique
Mis à jour le 27/11/2023

Qu’est-ce qu’un essai contre placebo ou comparateur ?
Essai contre placebo ou contre comparateur ?
Recherche et innovation
Par Notre Recherche Clinique
Mis à jour le 27/11/2023

Quelle est la règlementation en vigueur pour les essais cliniques en France ?
En France, la mise en œuvre des essais cliniques est réglementée par le code de la santé publique dont une partie est spécifiquement dédiée aux recherches qui impliquent la personne humaine.
Recherche et innovation
Par Notre Recherche Clinique
Mis à jour le 27/11/2023
